11月20日，全國生化檢測標準化技術(shù)委員會生物方法工作組成立大會暨第一次工作會議在深圳會展中心召開。全國生化檢測標準化技術(shù)委員會負責(zé)人宣布：授予深圳華因康基因科技有限公司為組長單位，并指出SAC/TC 387/WG 3工作組對規(guī)范我國生化檢測標準體系將發(fā)揮重要的的促進作用，為生物醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)學(xué)研模式的持續(xù)發(fā)展和再創(chuàng)新打開了一條新思路。

      深圳華因康基因科技有限公司成立于2008年1月，是一家專業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)、銷售超高通量基因測序設(shè)備及配套生物試劑、基因分析軟件、生物信息數(shù)據(jù)技術(shù)服務(wù)、生物醫(yī)學(xué)治療為主體的高科技企業(yè)。公司目前擁有30多項自主創(chuàng)新專利，同時擁有以入選首批國家引進海外高層次人才“千人計劃”的盛司潼博士為首的一支在分子研究和診斷領(lǐng)域處于頂尖水平的海歸精英及國內(nèi)權(quán)威專業(yè)人士組成的管理和技術(shù)發(fā)展團隊。

      華因康系列高通量測序系統(tǒng)包括全套生物試劑和信息系統(tǒng)分析軟件，完全擁有自主知識產(chǎn)權(quán)，實現(xiàn)了國產(chǎn)高通量基因測序設(shè)備和技術(shù)“零”的突破，其各項性能指標均達到同類產(chǎn)品國際領(lǐng)先水平。該系統(tǒng)可以廣泛應(yīng)用于相關(guān)基因組功能再測序及表達譜大規(guī)模甄別、癌細胞表達譜測定及臨床腫瘤病變檢測、臨床傳染病病毒檢測及臨床活檢鑒別、胎兒遺傳缺陷診斷及遺傳基因研究、新藥研究及藥物反應(yīng)測定、動植物基因測量研究、生物能源研究等領(lǐng)域，更重要的是該技術(shù)在臨床上的應(yīng)用使現(xiàn)代醫(yī)學(xué)向根據(jù)人們不同的基因圖譜、差異性的治療即個性化醫(yī)療這一目標，邁出了關(guān)鍵性的一步，使推行“定制醫(yī)療”以提供適合每個人體質(zhì)的疾病防治措施成為可能。

      華因康推出的基因檢測和生物治療相結(jié)合的個性化生物治療新技術(shù)，是國內(nèi)首創(chuàng)、全新唯一的新技術(shù)，是繼手術(shù)、放療和化療后發(fā)展的第四類癌癥診斷治療方法，已經(jīng)得到國際醫(yī)療界的充分認可。2011年諾貝爾醫(yī)學(xué)生理學(xué)獎的得主，正是在這個領(lǐng)域內(nèi)取得卓越成就的科學(xué)家。基因檢測結(jié)合生物治療用于腫瘤治療，將是腫瘤醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域內(nèi)里程碑式的革命，將把診斷病理學(xué)科帶入分子病理、個性化治療的新時代。

      在成立不到4年的時間里，華因康公司始終與著名高校、科研機構(gòu)保持著積極活躍的產(chǎn)學(xué)研合作關(guān)系，分別與上海交大、中國科學(xué)院上海應(yīng)用物理研究所、中山大學(xué)等簽訂技術(shù)合作協(xié)議，維持戰(zhàn)略領(lǐng)先地位。2011年6月經(jīng)全國生化檢測標準化技術(shù)委員會同意，標準制定工作組SAC/TC 387/WG 3（簡稱WG3工作組）成立，工作組召集單位為深圳華因康基因科技有限公司，由此華因康公司成為深圳市生物醫(yī)藥領(lǐng)域第一個設(shè)立國家標準工作組的單位。

      來自中國測試技術(shù)研究院、深圳市標準技術(shù)研究院、深圳華大基因研究院、北京大學(xué)深圳醫(yī)院、深圳市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會等企事業(yè)單位的代表100余人參加了全國生化檢測標準化技術(shù)委員會生物方法工作組成立大會暨第一次工作會議。工作組還聘請了中國科學(xué)院北京生物物理研究所陳潤生院士、國家人類基因組南方研究中心趙國屏院士、中國測試技術(shù)研究院院長譚和平等我國生物領(lǐng)域的權(quán)威專家為工作組顧問。與會代表一致認為該工作組的成立將有效推動我國生物企業(yè)參與國際國內(nèi)標準化活動并逐步建立研發(fā)與標準化相同步機制，并為我國制定具有自主知識產(chǎn)權(quán)的生物領(lǐng)域標準、提升我國在世界生物領(lǐng)域標準化領(lǐng)域的話語權(quán)提供有力支持。